减少的副作用-在人类临床试验中显而易见。 在国际学术期刊上发表。
鸟取大学医学院与水产品木村屋共同进行的有关岩藻依聚糖生物活性的论文最近在国际癌症研究期刊《肿瘤快报》（第2卷）上发表。出版于2011年3月至4月1 ）。该研究的内容是在大肠癌患者的临床试验中验证岩藻依聚糖对抗癌药副作用的影响。
``药物副作用抑制剂''专利号4034146“岩藻依聚糖抗癌药的副作用抑制功能”岩藻依丹通讯Vol.2“岩藻依聚糖降低抗癌药副作用的作用” Newsletter Vol.5
岩藻依丹减少抗癌药副作用的全球首例临床试验
当前，当用抗癌药治疗患有晚期或复发性大肠癌的癌症时，通常使用多种称为FOLFOX①或FOLFIRI②的抗癌药。已知该方法对癌症具有高的治疗效果，同时引起各种严重的副作用，包括不适。
另一方面，使用人培养细胞的基础研究（3 ）证实岩藻依聚糖具有“防止正常细胞被抗癌剂杀死”的作用[ 2]。这表明岩藻依聚糖具有减少抗癌药治疗过程中副作用的潜力。因此，临床试验（1）验证了岩藻依聚糖在抑制癌症患者抗癌药副作用方面是否有效。
增加抗癌药的处方周期并减少副作用
20例结直肠癌患者接受了抗癌药物治疗六个月。从10名受试者中给予岩藻依聚糖，从10名受试者中不给予岩藻依聚糖，并且从开始抗癌药物治疗的那天起每天向受试者给予岩藻依聚糖。
结果，对于岩藻依聚糖给药的受试者，抗癌药处方的周期II的平均值为19.9周期，而未给药的受试者为10.8周期。接受者显然有更多的抗癌处方周期。此外，在使用抗癌药物治疗期间观察到的副作用引起的2⑥级疲劳的10名非岩藻依丹患者中有6例，而接受岩藻依丹治疗的患者中，十分之一。从统计学上可以确认，岩藻依聚糖给药对象的疲劳减轻了。
增加的生存率也可能扩散
此后，该患者接受了15个月的治疗，但是有2名接受岩藻依聚糖的患者死亡，而4名没有接受6例患者的死亡（图）。尽管岩藻依聚糖治疗的受试者比非岩藻依丹治疗的受试者具有更高的生存率，但仍需要进一步的研究来确定是否存在足够的统计学差异。
基于上述验证，岩藻依聚糖具有“抑制用抗癌药治疗的结直肠癌患者的疲劳”和“可以增加开具抗癌药处方的次数”的作用。已经证实。在这项研究中使用的岩藻依聚糖是岩藻依聚糖，一种从冲绳mozuku提取的海产品，由高分子量聚合物制成。
[来源] 1）池口M等岩藻依聚糖降低化疗的毒性患者的切除的晚期或复发性结直肠癌（ 副作用根据岩藻依聚糖降低抗癌剂的效果）肿瘤学快报 2（2），319-322（2011）
2 Kawamoto H等人从Mozuku获得的Fucoidan对人胃细胞系的影响Food Sci Technol Res 12（3），218-222（2006）
词汇表
（1）FOLFOX /开处方抗癌药的一种方法。两种类型的抗癌药，奥沙利铂和5-氟尿嘧啶与亚叶酸（一种增强5-氟尿嘧啶活性的药物）同时给药。
（2）FOLFIRI /开具抗癌药的一种方法。伊立替康和5-氟尿嘧啶是两种抗癌药，与亚叶酸（一种增强5-氟尿嘧啶功能的药物）同时给药。
（3）培养细胞 /已在体外进行人工培养的细胞。它经常用于基础研究，尤其是在分子生物学，生物化学和细胞生物学中。
（4）临床检查 /由患者和健康个体实际使用药物和医疗设备进行的检查，以确认安全性和有效性。经过充分的验证（例如基础研究和动物实验）后才能进行。接受测试的患者和健康志愿者会事先获得足够的解释，但也要充分考虑隐私。
（5）anti 抗癌药的处方周期 /按照FOLFOX或FOLFIRI的处方，通过静脉滴注施用抗癌药和药物，并观察2周的进展。这是一个周期。如果出现严重或持续的毒性（副作用），请降低药物浓度或中断下一个周期的开始。
（6）2级 /不良反应程度。不良事件是药物使用者发生的不良事件。症状的程度已被美国国家癌症研究所统一为不良事件的通用术语，根据严重程度分为六个级别，从0级（正常）到5级（不良事件死亡）。分为 2级定义为“需要最少，局部或非侵入性治疗（不会干扰正常身体状况的治疗）的中度不良事件”。